Welkom! Bekijk de beschikbare downloads, bestel het papieren boek in de webshop of lees het laatste nieuws (van 24 juli).
DIS = dissociatieve identiteitsstoornis
AGDS = andere gespecificeerde dissociatieve stoornis
Over DIS doen in de media soms sterke verhalen de ronde, maar hoe is het om het zelf te hebben?
DIS(/AGDS) is een psychische stoornis die ontstaat door vroegkinderlijk trauma, die je leven flink overhoop kan halen en waarvoor je vaak therapie nodig hebt.
DIS is me heeft van februari 2022 - juni 2023 met een team van mensen met DIS de anonieme ervaringen van mensen met DIS/AGDS en naasten verzameld en gedeeld. Al deze ervaringen vind je op deze site, in de digitale publicatie en in het boek dat je kunt bestellen in de webshop.
Toen ik een klein kind was, maakte ik veel traumatische dingen mee en er waren geen volwassenen die me troostten of hielpen. Mijn kleine kinderhoofd kon er niet tegen: ik nam afstand van mezelf, keer op keer. Sindsdien is het kleine kind dat ik toen was, en wat ik toen meemaakte, los van mijzelf in mijn hoofd bewaard. In allemaal delen, wat mijn leven heel ingewikkeld maakt. Ik heb wat ze noemen een dissociatieve identiteitsstoornis (DIS). - Iemand met DIS
DIS is een complexe stoornis die ontstaat door chronisch vroegkinderlijk trauma zoals seksueel misbruik en mishandeling. Mensen met DIS ervaren fragmentatie van de identiteit in twee of meer afzonderlijke (persoonlijkheids)delen. Ze hebben veel last van allerlei dissociatieve klachten. De meeste mensen met DIS hebben daarnaast klachten passend bij een posttraumatische stressstoornis (PTSS).
Lees meer in het artikel Wat is DIS? Een introductie.
Of kijk het korte filmpje DIS in een notendop.
De diagnose andere gespecificeerde dissociatieve stoornis (AGDS) heeft veel overlap met DIS, dus ook als je AGDS hebt, kun je je herkennen in de ervaringen.
Lees het blogartikel AGDS van binnenuit of bekijk het Thema AGDS - Onbekend, maar niet ongezien.
“Het leven met DIS veroorzaakt constante twijfel, onzekerheid en diepgaand verdriet. Het vertrouwen in de mensheid is vaak zoek. Ik weet nog altijd niet wie ik ben, maar ik leer te steunen op anderen en te vertrouwen op mijn eigen gevoel. Daar ligt mijn waarheid.”
- iemand met DIS
🌟 De glans en de grens van 'het grote aantal' 🌟
Als je je niet gesteund, gezien, gehoord en/of erkend voelt door een initiatief als DIS is me kan dat enorm pijnlijk zijn. Juist omdat het dóór mensen met DIS/AGDS (en anderen) is gemaakt. Hadden juist zij dit niet moeten aanvoelen? En juist omdat het vóór mensen met DIS/AGDS (en naasten en anderen) is gemaakt. Veel van hen hebben herinneringen aan vroegkinderlijk trauma - en zijn al zo vaak niet gezien, gehoord, monddood gemaakt, ze zijn al zo alleen geweest. (...)
Lees verder in het tweede bericht op de pagina Nieuws.
De projectperiode is afgesloten met het online komen van de publicatie. Nu het papieren boek is uitgebracht, wordt er gewerkt aan de vertaling naar het Engels. Op de website blijft het projectmateriaal toegankelijk, we nodigen iedereen uit om daar gebruik van te maken.
🌟 En de winnaar is... 🌟
De winnaar van de kaartenset 'Een Steekje Los?Uitbreidingsset dissociatieve stoornissen' is bekend!
Dank aan iedereen die de afgelopen periode heeft gereageerd op het project: alle enthousiasme, feedback en inspiratie voor toekomstige initiatieven zullen dit najaar gepresenteerd worden in de stijl van DIS is me.
Lees het laatste nieuwsbericht van dit seizoen op de pagina Nieuws.
"Dit project heeft me erg geholpen tijdens mijn herstel en ervoor gezorgd dat ik langzaam een beetje meer begrip, acceptatie en compassie kon opbrengen voor de problematiek, voor de delen en hoe het bij mij werkt.
Ik vind het ook fijn dat dit project zo menselijk is. Het blijft dicht bij de ervaring van ieder uniek persoon. Om eraan deel te nemen was voor mij nog te vroeg, maar ik heb het met veel nieuwsgierigheid en plezier gevolgd."
- iemand met DIS/AGDS
“Als ik zie wat mijn vriendin presteert terwijl ze haar DIS verborgen moet houden voor de buitenwereld, ben ik in de eerste plaats trots. Maar ik zou willen dat ze helemaal zichzelf zou kunnen en mogen zijn. Zij, en alle andere mensen met DIS."
- een naaste
"Ik vind het ingewikkeld om uit te leggen dat ik DIS heb. Ik schaam me ervoor, en ik merk dat de omgeving het eng vindt. Er zijn ook artsen die het niet kennen. Dan zeg ik maar dat ik PTSS heb, maar eigenlijk voelt dat alsof de DIS er niet is of mag zijn."
- iemand met DIS/AGDS
“Ik heb vaak het gevoel dat ik alleen op de wereld ben met mijn dissociatieve identiteitsstoornis. Ik zou het fijn vinden als meer mensen weten wat het is.”
- iemand met DIS/AGDS
“De citaten op deze website kunnen
redactioneel bewerkt zijn."
- DIS is me
DIS is me was er niet geweest zonder
de steun van Socialrun tijdens de
actieve projectfase.
Contact: info@dis-is-me.nl
Projectleider: Anne Lagemaat
De meeste foto's op deze website zijn gemaakt door
Annet Oldenkamp, Angela Schoorstra en Serai Nanon
Copyright op het materiaal van DIS is me
KvK 92737560
BTW NL004976908B76
NL55 INGB 0104 6157 61
