Themavragen

We hebben aan mensen met AGDS een aantal vragen voorgelegd en gekeken naar overeenkomsten en verschillen binnen de antwoorden. Hieronder zie je hoe de antwoorden op de meerkeuzevraag verdeeld waren. Scroll naar beneden om naar de antwoorden op de open vragen te gaan.

Meerkeuzevraag

De vragen van dit thema werden beantwoord door 19 mensen met de diagnose AGDS.

Welke ervaringen zijn voor jou herkenbaar?

Bijna 30% van de mensen die de vragen beantwoordden, gaf aan dat AGDS lastig uit te leggen is. Ook de uitspraken over de relatieve onbekendheid van AGDS ten opzichte van DIS werden vaak aangevinkt. Bijna een kwart (23%) van de mensen die de vragen beantwoordden gaf aan dat het moeilijk is om zo'n onbekende diagnose te hebben als AGDS en ongeveer een vijfde (19%) gaf aan het moeilijk te vinden dat AGDS in de beschikbare literatuur/informatie (bijna) niet aan bod komt.

“Voor mij is deze diagnose niet helpend, in de GGZ lijkt het alsof ze niet weten wat ze met me aanmoeten, AGDS is een vaag en breed kader. Ik heb het gevoel dat niemand weet wat het inhoudt, of in kan houden, of wat helpt (qua therapie).”

Hieronder staan de antwoordopties voluit geschreven, in de figuur hieronder staan deze in korte zinnen samengevat.

• Het is moeilijk om een stoornis te hebben die zo onbekend is als AGDS.
• Het is lastig om AGDS uit te leggen, bijvoorbeeld aan mensen in mijn omgeving.
• In therapie merk ik dat therapeuten al een beeld hebben van DIS, waar ik voor mijn gevoel in moet passen.
• Ik vind het moeilijk dat AGDS in de beschikbare literatuur/informatie (bijna) niet aan bod komt.
• Het maakt me boos/verdrietig dat er in de krant, op tv en op sociale netwerksites steeds meer aandacht is voor DIS, maar nog steeds (bijna) niet voor AGDS.
• Anders

Klik op de afbeelding voor een vergroting.

Antwoorden op de open vragen:

• Hoe is het voor jou om verdeeldheid te ervaren?

• Heb jij een tip voor hulpverleners die werken met mensen met AGDS?

<-  ->