Welkom! Kijk rustig rond, download de digitale publicatie of bestel het net uitgekomen boek in de webshop.
DIS = dissociatieve identiteitsstoornis
AGDS = andere gespecificeerde dissociatieve stoornis
Over DIS doen in de media soms sterke verhalen de ronde, maar hoe is het om het zelf te hebben?
DIS(/AGDS) is een psychische stoornis die ontstaat door vroegkinderlijk trauma, die je leven flink overhoop kan halen en waarvoor je vaak therapie nodig hebt.
DIS is me heeft van februari 2022 - juni 2023 met een team van mensen met DIS de anonieme ervaringen van mensen met DIS/AGDS en naasten verzameld en gedeeld. Al deze ervaringen vind je op deze site, in de digitale publicatie en in het boek dat je kunt bestellen in de webshop.
Toen ik een klein kind was, maakte ik veel traumatische dingen mee en er waren geen volwassenen die me troostten of hielpen. Mijn kleine kinderhoofd kon er niet tegen: ik nam afstand van mezelf, keer op keer. Sindsdien is het kleine kind dat ik toen was, en wat ik toen meemaakte, los van mijzelf in mijn hoofd bewaard. In allemaal delen, wat mijn leven heel ingewikkeld maakt. Ik heb wat ze noemen een dissociatieve identiteitsstoornis (DIS). - Iemand met DIS
DIS is een complexe stoornis die ontstaat door chronisch vroegkinderlijk trauma zoals seksueel misbruik en mishandeling. Mensen met DIS ervaren fragmentatie van de identiteit in twee of meer afzonderlijke (persoonlijkheids)delen. Ze hebben veel last van allerlei dissociatieve klachten. De meeste mensen met DIS hebben daarnaast klachten passend bij een posttraumatische stressstoornis (PTSS).
Lees meer in het artikel Wat is DIS? Een introductie.
Of kijk het korte filmpje DIS in een notendop.
De diagnose andere gespecificeerde dissociatieve stoornis (AGDS) heeft veel overlap met DIS, dus ook als je AGDS hebt, kun je je herkennen in de ervaringen.
Lees het blogartikel AGDS van binnenuit of bekijk het Thema AGDS - Onbekend, maar niet ongezien.
“Het leven met DIS veroorzaakt constante twijfel, onzekerheid en diepgaand verdriet. Het vertrouwen in de mensheid is vaak zoek. Ik weet nog altijd niet wie ik ben, maar ik leer te steunen op anderen en te vertrouwen op mijn eigen gevoel. Daar ligt mijn waarheid.”
- iemand met DIS
DIS is me Boeklancering: Een feest van erkenning!
De zaal zat vol: mensen met DIS/AGDS, naasten, ggz-professionals, ervaringsdeskundigen en belangstellenden. Sommige mensen kenden elkaar, maar er waren ook inbrengers gekomen van anonieme ervaringen - dat is en blijft het goud van DIS is me. We waren diep onder de indruk van de laagdrempelige, warme sfeer die er was onder de aanwezigen van wie een aantal urenlang gereden hadden om aanwezig te kunnen zijn. Voor sommigen was het de eerste keer dat ze anderen met DIS/AGDS tegenkwamen.
Webshop geopend
Je kunt het boek DIS is me - Ervaringen van mensen met DIS/AGDS en naasten bestellen via de webshop.
De projectperiode is afgesloten met het online komen van de publicatie. Nu het papieren boek is uitgebracht, wordt er gewerkt aan de vertaling naar het Engels.
De doelstellingen van DIS is me blijven hetzelfde. Op de website blijft het projectmateriaal toegankelijk, we nodigen iedereen uit om daar gebruik van te maken. Gebruik je het materiaal van DIS is me in een professionele setting? Dan vinden we het leuk als je ons dat via e-mail laat weten (anne.lagemaat@dis-is-me.nl).
Je kunt op verschillende manieren op de hoogte blijven van de ontwikkelingen van DIS is me:
"Dit project heeft me erg geholpen tijdens mijn herstel en ervoor gezorgd dat ik langzaam een beetje meer begrip, acceptatie en compassie kon opbrengen voor de problematiek, voor de delen en hoe het bij mij werkt.
Ik vind het ook fijn dat dit project zo menselijk is. Het blijft dicht bij de ervaring van ieder uniek persoon. Om eraan deel te nemen was voor mij nog te vroeg, maar ik heb het met veel nieuwsgierigheid en plezier gevolgd."
- iemand met DIS/AGDS
Kijk hiernaast het filmpje over het doel van DIS is me.
Goed om te weten: je kunt op dit moment geen ervaringen delen, de inputrondes zijn afgerond.
In de media wordt regelmatig een stereotiep of negatief beeld geschetst van DIS en voor veel mensen is dat het enige wat ze erover weten. In de GGZ is de kennis en expertise over DIS/AGDS aan het toenemen. Toch wordt DIS/AGDS vaak pas na jarenlange behandeling in de GGZ gediagnosticeerd en is het voor mensen met DIS/AGDS moeilijk om passende hulp te vinden.
DIS is me heeft als eerste doel om aan de hand van thema’s een realistischer beeld te schetsen van het leven met DIS/AGDS. We hopen dat zoveel mogelijk mensen daar iets nieuws over te weten komen. Het tweede, net zo belangrijke doel is dat zoveel mogelijk mensen met DIS/AGDS en naasten zich gezien, gehoord, erkend en/of minder alleen zullen voelen.
In de afbeelding hierna kun je de aanpak van het project zien. Lees meer over het project op de pagina Over het project DIS is me.
Stap 1
mensen met DIS/AGDS
en naasten vertellen
anoniem over
hun ervaringen
Stap 2
het projectteam
bundelt, beschrijft
en verbeeldt de
ervaringen
Stap 3
DIS is me vertelt
online over het
leven met DIS/AGDS
vanuit ervaring
“Als ik zie wat mijn vriendin presteert terwijl ze haar DIS verborgen moet houden voor de buitenwereld, ben ik in de eerste plaats trots. Maar ik zou willen dat ze helemaal zichzelf zou kunnen en mogen zijn. Zij, en alle andere mensen met DIS."
- een naaste
"Ik vind het ingewikkeld om uit te leggen dat ik DIS heb. Ik schaam me ervoor, en ik merk dat de omgeving het eng vindt. Er zijn ook artsen die het niet kennen. Dan zeg ik maar dat ik PTSS heb, maar eigenlijk voelt dat alsof de DIS er niet is of mag zijn."
- iemand met DIS/AGDS
“Ik heb vaak het gevoel dat ik alleen op de wereld ben met mijn dissociatieve identiteitsstoornis. Ik zou het fijn vinden als meer mensen weten wat het is.”
- iemand met DIS/AGDS
Wil je een seintje krijgen als er nieuwe activiteiten zijn? Vul hieronder het formulier in of mail naar info@dis-is-me.nl. Neem voordat je je inschrijft kennis van het Privacybeleid.
Formulier niet zichtbaar? Soms helpt het accepteren van de cookies.
De auteursrechten van het materiaal van DIS is me liggen bij de makers ervan. Je mag het digitale materiaal met anderen delen, graag zelfs! Vermeld daarbij wel altijd de website van DIS is me en de naam van de maker als die erbij staat. Er mag niets zonder toestemming worden gebruikt voor commerciële doeleinden. Hieronder vind je de link naar de licentie; ook als het werk van DIS is me aangepast en verder gedeeld wordt, valt het onder deze licentie.
NB De fysieke producten vallen niet onder deze licentie en mogen niet vermenigvuldigd of gedigitaliseerd worden.
Contact: info@dis-is-me.nl
(Vrijwillig) Projectleider: Anne Lagemaat
De meeste foto's op deze website zijn gemaakt door Annet Oldenkamp, Angela Schoorstra en Serai Nanon
Sinds januari 2024 is DIS is me een eenmanszaak.
KvK 92737560 | BTW NL004976908B76
Doneren kan o.a. via NL55 INGB 0104 6157 61 t.n.v. DIS is me
“De citaten op deze
website kunnen
redactioneel bewerkt zijn."
- DIS is me
DIS is me was er niet geweest zonder de subsidie van Socialrun tijdens de actieve projectfase van februari '22 - juni '23!
